Akromegali: Kelainan Hormon yang Memengaruhi Pertumbuhan

 

Akromegali adalah kelainan hormonal yang langka namun serius yang terjadi ketika kelenjar pituitari menghasilkan terlalu banyak hormon pertumbuhan setelah pertumbuhan tulang berhenti. Hormon pertumbuhan adalah hormon yang penting untuk pertumbuhan normal sel-sel dan jaringan tubuh. Namun, jika terlalu banyak hormon pertumbuhan diproduksi setelah pertumbuhan normal selesai, maka dapat menyebabkan pertumbuhan berlebihan pada jaringan dan organ tertentu. Dalam artikel ini, kita akan menjelajahi lebih dalam tentang akromegali, termasuk penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan, serta dampaknya pada kesehatan.

Penyebab Akromegali

Penyebab utama akromegali adalah adenoma hipofisis, yaitu tumor jinak yang berkembang di kelenjar pituitari. Tumor ini menghasilkan hormon pertumbuhan secara berlebihan, menyebabkan gangguan pada keseimbangan hormonal tubuh. Meskipun tumor ini umumnya jinak, pertumbuhannya dapat menekan jaringan sekitarnya dan menyebabkan gejala akromegali.

Selain tumor pituitari, akromegali juga bisa disebabkan oleh gangguan pada kelenjar hipotalamus yang mengatur produksi hormon pertumbuhan, serta tumor atau gangguan pada organ lain yang mempengaruhi produksi hormon pertumbuhan.

Gejala Akromegali

Gejala akromegali berkembang secara perlahan dan umumnya tidak terlihat hingga beberapa tahun setelah pertumbuhan tulang berhenti. Gejala-gejala ini sering kali berhubungan dengan pertumbuhan berlebihan pada tulang, jaringan lunak, dan organ-organ tubuh. Beberapa gejala umum akromegali meliputi:

1. Pembesaran Wajah: Orang dengan akromegali sering kali memiliki wajah yang lebih besar dari biasanya, dengan hidung, bibir, dan dagu yang lebih tebal.

2.  Pembesaran Tangan dan Kaki: Tangan dan kaki dapat menjadi lebih besar dan lebar karena pertumbuhan berlebihan pada tulang dan jaringan.

3.  Pembesaran Organ Dalam: Pertumbuhan berlebihan pada jaringan juga dapat mempengaruhi organ-organ dalam seperti jantung, hati, dan ginjal, yang dapat menyebabkan komplikasi serius.

4. Kulit dan Rambut Berubah: Kulit mungkin menjadi lebih kasar dan berkeriput, sementara rambut bisa menjadi lebih tebal dan gelap.

5.  Perubahan suara: Suara dapat menjadi lebih dalam dan berat karena pembesaran pada pita suara.

6. Gangguan pada Tulang dan Sendi: Penderita akromegali dapat mengalami nyeri pada tulang dan sendi akibat pembesaran dan deformitas tulang.

Diagnosis Akromegali

Diagnosis akromegali melibatkan evaluasi oleh dokter spesialis, seperti ahli endokrinologi, yang mungkin melakukan serangkaian tes untuk mengukur kadar hormon pertumbuhan dalam darah. Tes tambahan, seperti tes toleransi glukosa oral (OGTT) dan pemindaian gambar (seperti MRI atau CT scan), mungkin juga dilakukan untuk menilai adanya tumor pituitari atau kerusakan pada kelenjar hipotalamus.

Pengobatan dan Pengelolaan Akromegali

Pengobatan akromegali bertujuan untuk mengurangi kadar hormon pertumbuhan dalam darah, mengurangi ukuran tumor pituitari, dan mengendalikan gejala. Beberapa opsi pengobatan meliputi:

1. Pembedahan: Pembedahan untuk mengangkat tumor pituitari (adenoidektomi) adalah pengobatan yang paling umum untuk akromegali. Pembedahan ini dapat membantu mengurangi tekanan pada jaringan sekitarnya dan mengendalikan kadar hormon pertumbuhan.

2. Terapi Obat: Beberapa obat, seperti analog somatostatin (misalnya octreotide atau lanreotide) atau agonis reseptor dopamin (misalnya bromocriptine atau cabergoline), dapat digunakan untuk mengurangi produksi hormon pertumbuhan.

3.    Terapi Radiasi: Radioterapi dapat digunakan sebagai pilihan pengobatan jika pembedahan atau terapi obat tidak efektif dalam mengendalikan tumor pituitari.

4. Pengobatan Simtomatik: Pengobatan juga dapat difokuskan pada mengendalikan gejala-gejala yang terkait dengan akromegali, seperti pengobatan untuk mengurangi tekanan pada tulang dan sendi, atau mengobati masalah kardiovaskular yang mungkin timbul.

Dampak Kesehatan dan Kualitas Hidup

Tanpa pengobatan yang tepat, akromegali dapat menyebabkan berbagai komplikasi kesehatan serius, termasuk penyakit jantung, diabetes, gangguan tidur, dan masalah pada organ-organ internal. Pengobatan yang tepat dan pengelolaan yang baik dapat membantu mengurangi risiko komplikasi dan meningkatkan kualitas hidup penderita.

Kesimpulan

Akromegali adalah kelainan hormonal langka yang disebabkan oleh produksi hormon pertumbuhan berlebihan setelah pertumbuhan tulang berhenti. Kelainan ini dapat memiliki dampak serius pada kesehatan dan kualitas hidup individu jika tidak diobati. Dengan diagnosis yang tepat dan pengobatan yang sesuai, banyak penderita akromegali dapat mengelola gejala mereka dengan baik dan menjalani kehidupan yang sehat dan produktif. Penting untuk mencari bantuan medis jika Anda atau seseorang yang Anda kenal mengalami gejala akromegali, karena diagnosis dan pengobatan dini dapat membantu mengurangi risiko komplikasi dan meningkatkan prognosis jangka panjang.

 Referensi

https://primayahospital.com/anak/akromegali/
https://www.orami.co.id/magazine/akromegali
https://www.klikdokter.com/penyakit/masalah-endokrin-dan-hormon/akromegali
https://www.halodoc.com/kesehatan/akromegali